Notícias APAM
Fique por dentro das novidades, comunicados e informações importantes sobre Fibrose Cística, tratamentos, direitos dos pacientes e ações da APAM.
ABRAM e APAM se reúnem em São Paulo com o senador José Anibal – Dezembro de 2016
Hoje, a ABRAM e APAM (Associações que representam a FC no Brasil e no Estado de São Paulo, respectivamente) estiveram mais uma...
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APAM participa de reunião com a SES em defesa dos pacientes com FC – Novembro de 2016
Hoje (24/11/2016), a APAM esteve defendendo os pacientes de Fibrose Cística mais uma vez em reunião com a equipe da Secretaria Estadual...
Ler mais →Técnica inovadora de pesquisa abre novos caminhos para o tratamento dos pacientes de FC
Uma pesquisa realizada no Centro de Investigação em Pediatria (Ciped) da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Unicamp, conseguiu, com sucesso, isolar...
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Pacientes com fibrose cística celebram 14 anos de lei – Novembro de 2016
APAM na comemoração de aniversário de 14 anos da Lei Nº 11.250, que garante o fornecimento gratuito dos medicamentos de FC em...
Ler mais →4 de novembro de 2016 – 14 anos da lei que garante o fornecimento dos medicamentos de FC em SP
Hoje celebramos 14 anos da Lei Nº 11.250, que garante o fornecimento gratuito dos medicamentos de FC em todo estado de São...
Ler mais →TOBRAMICINA PARA TODO O BRASIL
SECRETARIA DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS PORTARIA Nº 36, DE 26 DE OUTUBRO DE 2016 Torna pública a decisão de incorporar...
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Pacientes com doenças raras fazem mobilização para pressionar STF – 28 de Setembro de 2016
Pacientes com doenças raras fazem mobilização para pressionar STF O Supremo Tribunal Federal (STF) vai decidir no dia 28 de setembro se...
Ler mais →STF Minha Vida Não Tem Preço – Vídeo de conscientização da campanha – 21 de Setembro de 2016
Não podemos deixar que o Supremo Tribunal Federal negue o direito dos portadores de Fibrose Cística em ter acesso aos novos tratamentos,...
Ler mais →Movimento Minha Vida Não tem Preço – Abaixo assinado – Setembro de 2016
Em discussão no Supremo Tribunal Federal, Doenças Raras não podem ficar sem remédios enquanto ANVISA e o SUS demoram nos processos de...
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Pacientes com doenças raras lutam para ter acesso a tratamento – Setembro de 2016
Pacientes com doenças raras lutam para ter acesso a tratamento Grupos se mobilizam em torno de julgamento para que o Estado financie...
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