Técnica inovadora de pesquisa abre novos caminhos para o tratamento dos pacientes de FC
Uma pesquisa realizada no Centro de Investigação em Pediatria (Ciped) da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Unicamp, conseguiu, com sucesso, isolar e cultivar células primárias epiteliais brônquicas, traqueais e nasais de pacientes com fibrose cística.
Com isso, foi possível avaliar a funcionalidade do canal de cloro – CFTR, que é o responsável por regular a produção da proteína CFTR, que tem como função principal regular a quantidade de água e sal presente nos pacientes de FC, e que nos pacientes portadores da doença é deficitário ou ausente,
E graças a esta análise foi possível testar a eficácia dos novos tratamentos, de uma forma mais personalizada.
A pesquisa é inovadora e pode trazer aos pacientes uma forma mais eficaz para tratamento da fibrose cística, já que visa realizar testes em células que poderão ser coletadas do próprio paciente, e com isso ter mais eficácia em seu tratamento no futuro.
