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Movimento Minha Vida Não tem Preço – Abaixo assinado – Setembro de 2016
Em discussão no Supremo Tribunal Federal, Doenças Raras não podem ficar sem remédios enquanto ANVISA e o SUS demoram nos processos de registro e aprovação.
Nenhum dos 13 milhões de brasileiros com doenças raras que dependem de medicamentos pra viver pediram para ter esses acometimentos.
Mas é direito de todos receber o medicamento adequado para permanecerem vivos.
Venha conosco!
Manifeste-se! Assine! Por mim, por você, por todo cidadão!
#APAMSP
#JUNTOSSOMOSMAISFORTES
#APAMFC
Divulgue o abaixo assinado:
