Pacientes com fibrose cística celebram 14 anos de lei – Novembro de 2016
APAM na comemoração de aniversário de 14 anos da Lei Nº 11.250, que garante o fornecimento gratuito dos medicamentos de FC em todo estado de São Paulo. O…
Ler maisArquivo: julho 2017
4 de novembro de 2016 – 14 anos da lei que garante o fornecimento dos medicamentos de FC em SP
Hoje celebramos 14 anos da Lei Nº 11.250, que garante o fornecimento gratuito dos medicamentos de FC em todo estado de São Paulo. Hoje é uma data muito…
Ler maisTOBRAMICINA PARA TODO O BRASIL
SECRETARIA DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS PORTARIA Nº 36, DE 26 DE OUTUBRO DE 2016 Torna pública a decisão de incorporar a tobramicina inalatória para o tratamento…
Ler maisVídeos: Como é transmitido o vírus da gripe e H1N1 com a Turma da Mônica
Dois vídeos explicativos, que ilustram como é transmitido ao nosso organismo o vírus da gripe, e também uma breve história sobre a gripe H1N1, na animação da Turma…
Ler maisMúsica: Essa Tal FC – Âma Campos
Música: Essa tal F.C Autor: Âma Campos (Amarildo Campos) Essa tal FC Essa sua luta que me alcança Essa força que é você meu filho amado Me leva pra bem…
Ler maisPacientes com doenças raras fazem mobilização para pressionar STF – 28 de Setembro de 2016
Pacientes com doenças raras fazem mobilização para pressionar STF O Supremo Tribunal Federal (STF) vai decidir no dia 28 de setembro se o poder público deve arcar com…
Ler maisSTF Minha Vida Não Tem Preço – Vídeo de conscientização da campanha – 21 de Setembro de 2016
Não podemos deixar que o Supremo Tribunal Federal negue o direito dos portadores de Fibrose Cística em ter acesso aos novos tratamentos, que já são usados em outros…
Ler maisMovimento Minha Vida Não tem Preço – Abaixo assinado – Setembro de 2016
Em discussão no Supremo Tribunal Federal, Doenças Raras não podem ficar sem remédios enquanto ANVISA e o SUS demoram nos processos de registro e aprovação. Nenhum dos 13…
Ler maisPacientes com doenças raras lutam para ter acesso a tratamento – Setembro de 2016
Pacientes com doenças raras lutam para ter acesso a tratamento Grupos se mobilizam em torno de julgamento para que o Estado financie medicamentos http://oglobo.globo.com/sociedade/saude/pacientes-com-doencas-raras-lutam-para-ter-acesso-tratamento-20141447
Ler maisPresidente da ABRAM, Sérgio Sampaio, em encontro com o Ministro Gilmar Mendes – Setembro de 2016
Prezado(a) associado(a), Para a reunião no supremo que acontece hoje a partir das 14h, o presidente da ABRAM, Sergio H. Sampaio, conseguiu um horário com o Ministro Gilmar…
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