Movimento Minha Vida Não tem Preço – Abaixo assinado – Setembro de 2016

Em discussão no Supremo Tribunal Federal, Doenças Raras não podem ficar sem remédios enquanto ANVISA e o SUS demoram nos processos de registro e aprovação.

Nenhum dos 13 milhões de brasileiros com doenças raras que dependem de medicamentos pra viver pediram para ter esses acometimentos.

Mas é direito de todos receber o medicamento adequado para permanecerem vivos.

Venha conosco!

Manifeste-se! Assine! Por mim, por você, por todo cidadão!

#APAMSP

#JUNTOSSOMOSMAISFORTES

#APAMFC

Divulgue o abaixo assinado:

http://www.apam.org.br/stf

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