Segundo estatísticas, uma em cada 20 pessoas é portadora do gene da Fibrose Cística, ainda que nunca percebam ou tenham a enfermidade.

Nos portadores, os genes da Fibrose Cística vêm acompanhados de número igual de genes normais.

E por ser uma doença hereditária, é preciso que dois genes afetados pela Fibrose Cística sejam herdados, para que a criança nasça com a doença, sendo obrigatoriamente um do pai e outro da mãe.

Com isso, ambos os pais podem ser saudáveis e apenas carregar o gene sem manifestar a doença (portadores da Fibrose Cística), enquanto a criança, ao receber os dois genes afetados, apresenta a doença (paciente com Fibrose Cística).

Neste cenário, os pais portadores podem ter filhos com as seguintes probabilidades (para cada gestação):

• 25% de ter um filho normal(que não seja portador e não tenha a doença);
• 50% de ter um filho portador do gene (e não tenha a doença);
• 25% de ter um filho com Fibrose Cística (isto vale para cada gravidez de forma independente) e é considerado um risco genético alto.